Mnamo mwaka wa 1904, mwanasayansi wa Uingereza FS KippiHg alifanikiwa kuunganisha kiwanja kilicho na silicon-bondi ya kaboni - dimethyldichlorosilane - kwa kutumia kitendanishi cha Greiner na tetrakloridi ya silicon, na hivyo kuweka msingi wa utafiti wa organosilicon: 2CH₂MgCl+SiCl→(CH₃)₂SiCl₂+2MgCl₂
Sio tu kuwa na misombo mingi ya organosilicon R-Si-X imeunganishwa, lakini pia polysiloxanes ya mzunguko na ya mstari (nyenzo zenye bondi za -Si-O{4}}Si - kama mfumo) zimeibuka. Zaidi ya hayo, wakati wa jaribio, ilibainika kuwa wakati alkili{7}}iliyobadilishwa sehemu ya silane zenye vikundi vya utendaji vya hidrolisisi zilipatikana, sifa za kemikali za dimethyldichlorosilane zilikuwa hai sana. Baada ya hidrolisisi, inaweza kuzalisha silanoli. Kupitia msongamano kati ya molekuli za silanedioli na silantriol, kanuni ya kuzalisha polima za juu kwa silicon{10}}bondi za oksijeni kama kiunzi inaweza kupatikana, na hivyo kufungua njia ya usanisi wa resini za silikoni. Baadhi ya polima hizi zina mafuta, baadhi ni-kama utomvu, na baadhi ni jeli{13}}kama. Haya ni mafuta mbalimbali ya silicone, resini za silicone na raba za silicone ambazo tunazo leo. Hata hivyo, wakati huo, matukio ya upolimishaji yaliyozingatiwa yalipuuzwa na umuhimu wa upolimishaji katika uwanja huu haukutambuliwa. Kwa hivyo, polima hizi zilitengwa kama bidhaa za kuudhi{17}.
FS KippiHg imekuwa ikifanya kazi katika uwanja wa kemia ya oganosilicon kwa miaka 45 na imechapisha karatasi 54 za utafiti.
FS KippiHg inatambulika sana kama mwanzilishi bora wa kemia ya organosilicon duniani kote. Mafanikio yake yapo katika kutambua njia ya kusanisi misombo ya organosilicon na kupata idadi kubwa ya misombo ya uhakika ya organosilicon, kuweka msingi wa kemia ya organosilicon. Lakini hii sio mwanzo wa kemia ya organosilicon ya leo.
Kwa upande wa kazi ya kinadharia, usanisi wa misombo ya atomi ya silicon isiyolinganishwa imeanzishwa, na kuunda hali ya utafiti wa isoma za picha za organosilicon.